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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Polyvinylchlorid</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Polyvinylchlorid</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td>Polyvinylchlorid

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen</td>

<td>

<ul><li>PVC (<a href="Kurzzeichen_(Kunststoff)" title="Kurzzeichen (Kunststoff)">Kurzzeichen</a>)</li>

<li>Poly(1-chlorethylen) (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Monomer" title="Monomer">Monomer</a></td>

<td><a href="Vinylchlorid" title="Vinylchlorid">Vinylchlorid</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> der <a href="Konstitutionelle_Repetiereinheit" title="Konstitutionelle Repetiereinheit">Wiederholeinheit</a></td>

<td>C2H3Cl

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> der Wiederholeinheit</td>

<td>62,50 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td>Art des Polymers</td>

<td>

<a href="Thermoplast" class="mw-redirect" title="Thermoplast">Thermoplast</a>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung</td>

<td>

weißes Pulver<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a></td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFF68F; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

<td>keine GHS-Piktogramme

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: keine H-Sätze

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: keine P-Sätze<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122; font-size:80%; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a>.

</th></tr></tbody></table>

Polyvinylchlorid (<a href="Kurzzeichen_(Kunststoff)" title="Kurzzeichen (Kunststoff)">Kurzzeichen</a> PVC) ist ein <a href="Thermoplast" class="mw-redirect" title="Thermoplast">thermoplastisches</a> <a href="Polymer" title="Polymer">Polymer</a>, das durch <a href="Kettenpolymerisation" title="Kettenpolymerisation">Kettenpolymerisation</a> aus dem <a href="Monomer" title="Monomer">Monomer</a> <a href="Vinylchlorid" title="Vinylchlorid">Vinylchlorid</a> hergestellt wird. PVC ist nach <a href="Polyethylen" title="Polyethylen">Polyethylen</a> und <a href="Polypropylen" title="Polypropylen">Polypropylen</a> das drittwichtigste Polymer für <a href="Kunststoff" title="Kunststoff">Kunststoffe</a>.

Die PVC-Kunststoffe werden in Hart- und Weich-PVC unterteilt. Hart-PVC wird beispielsweise zur Herstellung von Fensterprofilen, Rohren und <a href="Schallplatte" title="Schallplatte">Schallplatten</a> verwendet. Weich-PVC enthält <a href="Weichmacher" title="Weichmacher">Weichmacher</a>, die zu einem elastischen Verhalten des Materials führen. Es wird beispielsweise für <a href="Kabel" title="Kabel">Kabelummantelungen</a>, Spanndecken und <a href="Vinylboden" title="Vinylboden">Bodenbeläge</a> verwendet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

Der französische Chemiker <a href="Henri_Victor_Regnault" title="Henri Victor Regnault">Henri Victor Regnault</a> war 1835 der erste, der im <a href="Gie%C3%9Fen" title="Gießen">Gießener</a> Laboratorium von <a href="Justus_von_Liebig" title="Justus von Liebig">Justus von Liebig</a> Vinylchlorid herstellte und bemerkte, dass sich daraus bei längerer Einwirkung von <a href="Sonnenlicht" class="mw-redirect" title="Sonnenlicht">Sonnenlicht</a> ein weißes Pulver – Polyvinylchlorid – bildete, konnte die Bedeutung seiner Entdeckung jedoch nicht erkennen.

1912 entwickelte <a href="Fritz_Klatte" title="Fritz Klatte">Fritz Klatte</a> bei der <a href="Chemische_Fabrik_Griesheim-Elektron" title="Chemische Fabrik Griesheim-Elektron">Chemischen Fabrik Griesheim-Elektron</a> die Synthese von Vinylchlorid aus <a href="Ethin" title="Ethin">Ethin</a> und <a href="Chlorwasserstoff" title="Chlorwasserstoff">Chlorwasserstoff</a>. Auch er setzte Glasgefäße mit Vinylchlorid und verschiedenen Zusätzen dem Sonnenlicht aus. Er legte damit die Grundsteine für die Herstellung von PVC. 1913 patentierte Klatte die „Polymerisation von Vinylchlorid und Verwendung als Hornersatz, als Filme, Kunstfäden und für Lacke“.<a href="#cite_note-2">[2]</a> Marktfähige Produkte wurden jedoch nicht entwickelt.

Mit der Rohstoffknappheit während und nach dem <a href="Erster_Weltkrieg" title="Erster Weltkrieg">Ersten Weltkrieg</a> wurden die Anstrengungen verstärkt, PVC als Rohstoff zu nutzen, um teure Rohstoffe durch kostengünstige Materialien zu ersetzen. Es kam jedoch erst Ende der 1920er Jahre zu weiteren Anwendungen. 1928 erfolgte die großtechnische Ausweitung durch Produktion in den USA und 1930 in <a href="Rheinfelden_(Baden)" title="Rheinfelden (Baden)">Rheinfelden (Baden)</a> durch die <a href="BASF" title="BASF">BASF</a>; 1935 nahm die <a href="I.G._Farben" title="I.G. Farben">I.G. Farben</a> die PVC-Produktion auf.

1935 gelang in <a href="Bitterfeld" title="Bitterfeld">Bitterfeld</a> (D) die Herstellung von Weich-PVC. Ein Warenzeichen dieser Zeit war <a href="Igelit" title="Igelit">Igelit</a>. Erste PVC-Produkte waren Folien und Rohre. Letztere wurden 1935 in Bitterfeld und <a href="Salzgitter" title="Salzgitter">Salzgitter</a> (D) verlegt. Nach 1945 war PVC der meistproduzierte Kunststoff der Welt. Im Jahr 1948 wurden schließlich <a href="Schallplatte" title="Schallplatte">Schallplatten</a> aus PVC hergestellt, das den <a href="Schellack" title="Schellack">Schellack</a> endgültig ablöste.

Mit dem Wachstum der chemischen Industrie wurde <a href="Natronlauge" title="Natronlauge">Natronlauge</a> in immer größeren Mengen benötigt. Natronlauge wird über eine <a href="Chloralkali-Elektrolyse" title="Chloralkali-Elektrolyse">Chloralkali-Elektrolyse</a> aus <a href="Natriumchlorid" title="Natriumchlorid">Natriumchlorid</a> gewonnen. <a href="Koppelprodukt" class="mw-redirect" title="Koppelprodukt">Koppelprodukt</a> ist dabei <a href="Chlor" title="Chlor">Chlor</a>. Die Entwicklung der <a href="Chlorchemie" class="mw-redirect" title="Chlorchemie">Chlorchemie</a> beruht unter anderem auf dem kostengünstigen Koppelprodukt, was auch die Produktion und Vermarktung von PVC begünstigte. Von Kritikern wird PVC als „Chlorsenke“ für das Koppelprodukt der Chloralkali-Elektrolyse betrachtet.

In den Vereinigten Staaten wurde der Werkstoff in den 1960er Jahren zu nachchloriertem PVC (Chloriertes Polyvinylchlorid) weiterentwickelt, welches nach DIN mit „PVC-C“, im Ausland auch mit „CPVC“ abgekürzt wird. Der Massenanteil von Chlor in PVC-C liegt über den 56,7 % von PVC und kann bis 74 % aufweisen. Bei höheren Temperaturen ist es korrosionsbeständiger und hat bessere mechanische Eigenschaften als PVC, sodass es sich auch zur Herstellung von Rohren für die Warmwasserversorgung und mit Einschränkungen sogar für Heizungskreisläufe eignet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

PVC wurde oder wird unter den Namen Ekadur, <a href="Decelith" title="Decelith">Decelith</a>, Gölzalith, Vinidur, Trovidur, Hostalit, Lucalor, Corzan, Glastoferan (PVC-C) und Ekalit, Dekelith, Mipolam, Barrisol (Weich-PVC für Spanndecken)<a href="#cite_note-3">[3]</a>, Igelit (Weich-PVC) und Piviacid (Faserstoff-PVC der DDR) vermarktet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

Polyvinylchlorid wird durch radikalische <a href="Kettenpolymerisation" title="Kettenpolymerisation">Kettenpolymerisation</a> aus dem <a href="Monomer" title="Monomer">Monomer</a> <a href="Vinylchlorid" title="Vinylchlorid">Vinylchlorid</a> (H2C=CHCl) erzeugt:

Im Wesentlichen sind drei verschiedene Polymerisationsverfahren üblich.<a href="#cite_note-KunstChemIng1-4">[4]</a> Die <a href="Taktizit%C3%A4t" title="Taktizität">Taktizität</a> der <a href="Konstitutionelle_Repetiereinheit" title="Konstitutionelle Repetiereinheit">Wiederholeinheiten</a> ist bei allen Verfahren hauptsächlich ataktisch. Der bis etwa 10%ige <a href="Kristallisation_(Polymer)" title="Kristallisation (Polymer)">kristalline Anteil</a> des Polymers hat eine syndiotaktische Struktur.

Das älteste Verfahren ist die <a href="Emulsionspolymerisation" title="Emulsionspolymerisation">Emulsionspolymerisation</a> (erstmals 1929). Man erhält das sogenannte E-PVC. Mit Hilfe von <a href="Emulgator" title="Emulgator">Emulgatoren</a> wird Vinylchlorid als kleine Tröpfchen in Wasser eingerührt. Als wasserlösliche <a href="Initiator_(Chemie)" title="Initiator (Chemie)">Initiatoren</a> werden zum Beispiel <a href="Wasserstoffperoxid" title="Wasserstoffperoxid">Wasserstoffperoxid</a> oder <a href="Kaliumperoxodisulfat" title="Kaliumperoxodisulfat">Kaliumperoxodisulfat</a> verwendet. Bei erhöhter Temperatur bilden sich aus den Monomertröpfchen Polyvinylchloridteilchen. Diesen Primärteilchen werden bei Unterdruck die nicht umgesetzten Monomere entzogen. Im Produkt verbleiben die eingesetzten Emulgatoren. Das Verfahren kann sowohl kontinuierlich als auch diskontinuierlich durchgeführt werden.<a href="#cite_note-books-dzgiBAAAQBAJ-283-5">[5]</a> Polymerdispersionen aus diesem Verfahren werden u. a. für Klebstoffe oder Beschichtungsmittel verwendet.

In einem <a href="Autoklav" title="Autoklav">Autoklaven</a> wird Vinylchlorid unter Druck verflüssigt und mit Wasser versetzt. Durch intensives Rühren wird eine <a href="Suspension_(Chemie)" title="Suspension (Chemie)">Suspension</a> von sehr kleinen Vinylchloridtröpfchen in Wasser erzeugt. Als Polymerisationsinitiator werden im Monomer lösliche <a href="Peroxide#Organische_Peroxide" title="Peroxide">organische Peroxide</a> oder bestimmte aliphatische Azoverbindungen, wie <a href="Azobis(isobutyronitril)" title="Azobis(isobutyronitril)">Azobis(isobutyronitril)</a> (AIBN), verwendet. Es handelt sich dabei um eine <a href="Suspensionspolymerisation" title="Suspensionspolymerisation">Suspensionspolymerisation</a> und das entstehende Produkt wird S-PVC genannt.<a href="#cite_note-books-dzgiBAAAQBAJ-283-5">[5]</a>

In sehr kleinen Mengen werden <a href="Schutzkolloid" title="Schutzkolloid">Schutzkolloide</a> zugesetzt, um ein Verkleben der Tröpfchen im Verlauf der Polymerisation zu vermeiden. Die Körner werden entgast, um nicht umgesetzte Monomere und Wasser zu entfernen. Etwa 90 % der PVC-Herstellung erfolgt auf diesem Weg.

Bei der <a href="Substanzpolymerisation" title="Substanzpolymerisation">Massepolymerisation</a> wird die Polymerisation direkt in flüssigem Vinylchlorid mit einem darin löslichen Initiator, meist einem organischen Peroxid, durchgeführt. Das Produkt wird M-PVC genannt. Der Umsatz wird nur bis etwa 80 % geführt und das nicht umgesetzte Monomer bei Unterdruck entfernt. M-PVC hat im Vergleich zu E- und S-PVC eine sehr hohe Reinheit. Die eng verteilte Korngröße liegt bei ca. 100 µm. Bei Anwendungen, in denen eine hohe Transparenz gefordert wird, wird bevorzugt M-PVC eingesetzt. Gleiches gilt für Sterilisationsfolien.<a href="#cite_note-books-dzgiBAAAQBAJ-283-5">[5]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Hart-PVC_und_Weich-PVC">Hart-PVC und Weich-PVC</h2></div>

PVC wird in Hart-PVC (Kurzzeichen PVC-U, wobei U für engl. unplasticized steht) und Weich-PVC, (Kurzzeichen PVC-P, wobei P für engl. plasticized steht) unterteilt. Aus Hart-PVC werden Rohre, Profile zum Beispiel für Fenster und Pharmazie-Folien hergestellt. Weich-PVC spielt als Kabelisolator eine große Rolle und findet auch in Fußbodenbelägen, Schläuchen, Schuhsohlen und Dachabdichtungen Anwendung. Weich-PVC enthält bis zu 40 Prozent <a href="Weichmacher" title="Weichmacher">Weichmacher</a>; Hart-PVC enthält grundsätzlich keinen Weichmacher.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Additive">Additive</h3></div>

Das an sich <a href="Spr%C3%B6digkeit" title="Sprödigkeit">spröde</a> und <a href="H%C3%A4rte" title="Härte">harte</a> PVC wird mit <a href="Additiv" title="Additiv">Additiven</a>, in erster Linie <a href="Stabilisator_(Chemie)" title="Stabilisator (Chemie)">Stabilisatoren</a> und Schlagzäh-Modifier, an die verschiedensten Einsatzgebiete angepasst. Die Additive verbessern die physikalischen Eigenschaften wie die Temperatur-, Licht- und Wetterbeständigkeit, die Zähigkeit und Elastizität, die <a href="Schlagz%C3%A4higkeit" title="Schlagzähigkeit">Kerbschlagzähigkeit</a>, den Glanz und dienen der Verbesserung der Verarbeitbarkeit. Die Additive sollen in möglichst geringer Konzentration eine hohe Wirkung haben, die Herstellungsprozesse für das Kunststoffformteil nicht beeinträchtigen und dem Produkt die gewünschte Gebrauchsdauer verleihen. Als Schlagzäh-Modifier werden in der Regel <a href="Acrylatpolymere" class="mw-redirect" title="Acrylatpolymere">Acrylatpolymere</a> oder chloriertes Polyethylen verwendet. Durch Modifier wird auch die Verarbeitung von PVC verbessert, so wird eine schnellere Plastifizierung von PVC erreicht.

PVC ist ein thermoplastisches Polymer, das im Temperaturbereich von 160 bis 200 °C verarbeitet wird. Bei diesen Temperaturen beginnt ein Zersetzungsprozess unter Abspaltung von <a href="Chlorwasserstoff" title="Chlorwasserstoff">Chlorwasserstoff</a> (HCl). Der Zusatz von Thermo<a href="Stabilisator_(Chemie)" title="Stabilisator (Chemie)">stabilisatoren</a> (siehe auch <a href="Thermostabilit%C3%A4t" title="Thermostabilität">Thermostabilität (Biologie)</a>) ist notwendig, zugleich verbessern sie die <a href="Witterungsbest%C3%A4ndigkeit" class="mw-redirect" title="Witterungsbeständigkeit">Witterungs-</a> und <a href="Alterungsbest%C3%A4ndigkeit" title="Alterungsbeständigkeit">Alterungsbeständigkeit</a>. Wenn das PVC bei der Weiterverarbeitung erhöhten Temperaturen ausgesetzt ist (zum Beispiel durch Heizelementschweißen bei 260 °C), muss das Additivpaket darauf abgestimmt sein. Dazu werden Verbindungen, beispielsweise <a href="Stearate" class="mw-redirect" title="Stearate">Stearate</a> oder <a href="Carboxylate" class="mw-redirect" title="Carboxylate">Carboxylate</a><a href="#cite_note-hevo-6">[6]</a> auf Basis von Schwermetallen wie <a href="Blei" title="Blei">Blei</a>, <a href="Cadmium" title="Cadmium">Cadmium</a>, <a href="Zinn" title="Zinn">Zinn</a>, <a href="Barium" title="Barium">Barium</a>/<a href="Zink" title="Zink">Zink</a>, <a href="Calcium" title="Calcium">Calcium</a>/Zink und Calcium/<a href="Aluminium" title="Aluminium">Aluminium</a>/Zink wie <a href="Cadmiumstearat" title="Cadmiumstearat">Cadmiumstearat</a> oder <a href="Bleistearat" class="mw-redirect" title="Bleistearat">Bleistearat</a>, eingesetzt.<a href="#cite_note-BLFUW-7">[7]</a> (die Metalle fangen im Aufschmelzprozess als „Säurefänger“ freiwerdendes <a href="Chlor" title="Chlor">Chlor</a> ab und bilden Metallchloride<a href="#cite_note-WG-8">[8]</a>). Cadmiumverbindungen als Stabilisator wurden 2001 von der EU verboten, seit 2015 werden in der EU keine Blei-Stabilisatoren mehr verwendet (freiwilliges Minderungsziel).<a href="#cite_note-9">[9]</a> Derartige metallhaltige Thermostabilisatoren können durch synthetische Mineralien als Säurefänger wie <a href="Hydrotalcit" class="mw-redirect" title="Hydrotalcit">Hydrotalcit</a> (ein Magnesium-Aluminium-Hydroxycarbonat) ersetzt werden.<a href="#cite_note-WG-8">[8]</a>

Weich-PVC erhält seine charakteristische Eigenschaften durch die eingesetzten Weichmacher. Daneben kann Weich-PVC noch Antioxidantien, Wärmestabilisatoren (unterstützen die Formgebung) wie <a href="Tributylzinn-Verbindungen" title="Tributylzinn-Verbindungen">Organozinnstabilisatoren</a><a href="#cite_note-UBA-Zinn-10">[10]</a><a href="#cite_note-hevo-6">[6]</a> und Flammschutzmittel (beispielsweise <a href="Antimontrioxid" class="mw-redirect" title="Antimontrioxid">Antimontrioxid</a><a href="#cite_note-11">[11]</a>) als Zusatzstoffe enthalten.

<a href="Phthalate" class="mw-redirect" title="Phthalate">Phthalate</a><a href="#cite_note-lubw-12">[12]</a>, <a href="Bisphenol_A" title="Bisphenol A">Bisphenol A</a><a href="#cite_note-lubw-12">[12]</a> und die in manchen PVC-Artikeln enthaltenen <a href="Zinnorganische_Verbindungen" title="Zinnorganische Verbindungen">Organozinnverbindungen</a><a href="#cite_note-UBA-Zinn-10">[10]</a><a href="#cite_note-lubw-12">[12]</a> gelten als <a href="Endokrines_System" class="mw-redirect" title="Endokrines System">endokrin</a> (hormonell) wirksam, derartige Substanzen beeinflussen die Fortpflanzungs- und Überlebensrate von <a href="Amphibien" title="Amphibien">Amphibien</a><a href="#cite_note-TAG-13">[13]</a> und sogar das Rufverhalten von Fröschen „und zwar so spezifisch, dass alle Substanzen nach ihren Wirkmechanismen klassifiziert und in umweltrelevanten Konzentrationen nachgewiesen werden konnten.“<a href="#cite_note-14">[14]</a>

Die meist (bei <a href="Teichfolie" class="mw-redirect" title="Teichfolie">Teichfolien</a>) verwendeten Additive (Phthalate, Bisphenol A<a href="#cite_note-15">[15]</a>, Organozinnverbindungen etc.) sind nur gering wasserlöslich, doch es entstehen entsprechend der jeweiligen <a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a> geringe <a href="Konzentration_(Chemie)" title="Konzentration (Chemie)">Konzentrationen</a> im Wasser. Aus dem Wasser werden sie wieder zum Teil herausextrahiert, indem sie bei Kontakt mit biogenen Feststoffen an diesen <a href="Adsorption" title="Adsorption">adsorbiert</a><a href="#cite_note-16">[16]</a> und dann gemeinsam mit Teichschlamm entsorgt werden. Abgesaugter Bodenschlamm wird üblicherweise der Flächen<a href="Kompostierung" title="Kompostierung">kompostierung</a> als <a href="Mulch" class="mw-redirect" title="Mulch">Mulch</a> zugeführt. Der Kompost kann dann höhere Gehalte an Weichmachern<a href="#cite_note-lubw-12">[12]</a> und sonstige Additive (Bisphenol A<a href="#cite_note-lubw-12">[12]</a>, <a href="Tributylzinn-Verbindungen" title="Tributylzinn-Verbindungen">Tributylzinn</a><a href="#cite_note-lubw-12">[12]</a>) enthalten als das Wasser.<a href="#cite_note-17">[17]</a> Werden die Additive aus dem Wasser heraus<a href="Extraktion_(Verfahrenstechnik)" class="mw-redirect" title="Extraktion (Verfahrenstechnik)">extrahiert</a>, so kann das Wasser als <a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungs-</a> und <a href="Extraktionsmittel" title="Extraktionsmittel">Extraktionsmittel</a> wieder Additive aufnehmen und weiterhin aus der Folie herauslösen. Dadurch stellt sich ein (physikalisches) <a href="Chemisches_Gleichgewicht" title="Chemisches Gleichgewicht">Gleichgewicht</a> ein.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Weichmacher">Weichmacher</h3></div>

<div class="hauptartikel" role="navigation">→ Hauptartikel: <a href="Weichmacher" title="Weichmacher">Weichmacher</a></div>

Der Zusatz von <a href="Weichmacher" title="Weichmacher">Weichmachern</a> verleiht dem Polymer plastische Eigenschaften, wie Nachgiebigkeit und Weichheit. Als Weichmacher werden vor allem <a href="Phthals%C3%A4ureester" title="Phthalsäureester">Phthalsäureester</a> eingesetzt. Weniger Bedeutung haben <a href="Chlorparaffine" title="Chlorparaffine">Chlorparaffine</a>,<a href="#cite_note-18">[18]</a> <a href="Adipins%C3%A4ureester" title="Adipinsäureester">Adipinsäureester</a> und <a href="Phosphors%C3%A4ureester" title="Phosphorsäureester">Phosphorsäureester</a>. Die Weichmacher lagern sich bei der thermoplastischen Verarbeitung zwischen die Molekülketten des PVC ein und lockern dadurch das Gefüge. Die nicht chemisch gebundenen Weichmacher, die „bis zu über 50 % der Gesamtmasse“<a href="#cite_note-DEU-19">[19]</a> ausmachen können, können aus einer Folie herausgelöst werden<a href="#cite_note-DEU-19">[19]</a>, was auch die Versprödung der Folien nach etwa 10 Jahren bewirkt. Gebrochene PVC-Folie bei alten <a href="Folienteich" title="Folienteich">Folienteichen</a> und <a href="Schwimmbecken" title="Schwimmbecken">Schwimmbecken</a> ist ein <a href="Hinweis" title="Hinweis">Indikator</a>, dass ursprünglich enthaltene Weichmacher durch <a href="Elution" title="Elution">Elution</a> (Auswaschung) oder Migration (Weiterwanderung in andere Kunststoffe, Feststoffe oder Mikroorganismen) oder Verdampfung<a href="#cite_note-20">[20]</a> in die Umwelt gelangt sind.

Weichmacher und Additive können auch (bei Folienteichen) vom PVC in die Kunststoffe der Unterlagsvliese <a href="Migration_(Chemie)" title="Migration (Chemie)">migrieren</a>. Deutlich wirkt sich die Migration bei Schwimmbecken aus, die (zur besseren <a href="W%C3%A4rmed%C3%A4mmung" title="Wärmedämmung">Wärmedämmung</a>) aus betongefüllten Formstücken von expandiertem <a href="Polystyrol" title="Polystyrol">Polystyrol</a> aufgebaut sind, In solchen Fällen verlangen die Folienlieferanten, dass ein <a href="Geotextil" class="mw-redirect" title="Geotextil">Geotextil</a>-Vlies

zwischen PVC-Folie und Polystyrol eingebracht wird (weil sonst Garantieansprüche verlöschen).

Diese Einlagerung ist eine physikalische Aufdehnung der Struktur, sodass trotz der geringen Flüchtigkeit eine Migration und Gasabgabe erfolgt. Dadurch kommt es je nach Anwendungszweck zu einer sorbierten Oberflächenschicht oder auch zur Wanderung des Weichmachers in angrenzende Materialien oder auch durch den Luftraum in benachbarte Substanzen. Produkte auf anderer Basis, die auf Grund wesentlich niedrigerer Dampfdrücke langsamer migrieren, sind deutlich teurer, werden aber zunehmend in Europa eingesetzt. Dazu zählen beispielsweise <a href="Acetyltributylcitrat" title="Acetyltributylcitrat">Acetyltributylcitrat</a> und <a href="1%2C2-Cyclohexandicarbons%C3%A4urediisononylester" title="1,2-Cyclohexandicarbonsäurediisononylester">1,2-Cyclohexandicarbonsäurediisononylester</a>. Pulvermischungen aus PVC mit eingearbeiteten Weichmachern und Additiven werden <a href="Dry-Blend" title="Dry-Blend">Dry-Blends</a> genannt.

<td colspan="2">Weichmacher (Beispiele)

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Phthals%C3%A4ureester" title="Phthalsäureester">Phthalsäureester</a>

</td>

<td>Andere <a href="Carbons%C3%A4ureester" title="Carbonsäureester">Carbonsäureester</a>

</td></tr>

<td> <a href="Bis(2-ethylhexyl)phthalat" title="Bis(2-ethylhexyl)phthalat">Bis(2-ethylhexyl)phthalat</a> (DEHP)

</td>

<td> <a href="1%2C2-Cyclohexandicarbons%C3%A4urediisononylester" title="1,2-Cyclohexandicarbonsäurediisononylester">1,2-Cyclohexandicarbonsäurediisononylester</a> (DINCH)

</td></tr>

<td> <a href="Diisononylphthalat" title="Diisononylphthalat">Diisononylphthalat</a> (DINP)

</td>

<td> <a href="Acetyltributylcitrat" title="Acetyltributylcitrat">Acetyltributylcitrat</a> (TBAC)

</td></tr>

</tbody></table>

Bei Verwendung als <a href="Teichfolie" class="mw-redirect" title="Teichfolie">Teichfolie</a> wird als Alternative <a href="EPDM" class="mw-redirect" title="EPDM">EPDM</a>-Folie eingesetzt, die völlig weichmacherfrei und trotzdem gut dehnbar, kältetolerant und widerstandsfähig ist (weitere Vorteile siehe <a href="EPDM-Dichtungsbahn#Eigenschaften_und_Verwendung" title="EPDM-Dichtungsbahn">EPDM-Dichtungsbahn#Eigenschaften und Verwendung</a>). Deren Nachteile sind beispielsweise, dass sie nur in schwarz (mit Füllstoff <a href="Ru%C3%9F" title="Ruß">Ruß</a>) oder weiß (nur im englischsprachigen Raum als „EPDM Rubber white“) erzeugt wird und die <a href="F%C3%BCgen_von_Kunststoffen" title="Fügen von Kunststoffen">Fügetechnik</a> der <a href="Vulkanisation" title="Vulkanisation">Vulkanisation</a> für Laien nicht so einfach ist wie das <a href="Warmgasschwei%C3%9Fen" class="mw-redirect" title="Warmgasschweißen">Warmgasschweißen</a> von PVC.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

PVC lässt sich gut einfärben und nimmt kaum Wasser auf. Es ist beständig gegen einige <a href="S%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Säure">Säuren</a> und <a href="Alkalische_L%C3%B6sung" title="Alkalische Lösung">Laugen</a> und bedingt beständig gegen <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, <a href="%C3%96le" title="Öle">Öl</a> und <a href="Motorenbenzin" title="Motorenbenzin">Benzin</a>. Angegriffen wird PVC unter anderem von <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a>, <a href="Tetrahydrofuran" title="Tetrahydrofuran">Tetrahydrofuran</a> (THF), <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a>, <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a> und konzentrierter <a href="Salzs%C3%A4ure" title="Salzsäure">Salzsäure</a>. Hart-PVC lässt sich gut, Weich-PVC schlecht spanabhebend verarbeiten. Bei Temperaturen von 120 bis 150 °C kann es spanlos verformt werden.

Verbindungen können mit <a href="Klebstoff" title="Klebstoff">Klebstoffen</a> (Lösungsmittelklebstoffe, Zweikomponentenklebstoffe) oder durch <a href="F%C3%BCgen_von_Kunststoffen" title="Fügen von Kunststoffen">Kunststoffschweißen</a> (verschiedene manuelle und maschinelle Schweißverfahren) hergestellt werden.

Lösungsmittelklebstoffe (sog. <a href="Quellschwei%C3%9Fmittel" class="mw-redirect" title="Quellschweißmittel">Quellschweißmittel</a>) sind meist auf der Basis von <a href="Tetrahydrofuran" title="Tetrahydrofuran">THF</a>, dem zur Erhöhung der <a href="Viskosit%C3%A4t" title="Viskosität">Viskosität</a> 10 bis 20 % PVC-Pulver (ggf. nachchloriertes PVC) zugesetzt sind.<a href="#cite_note-books-ruIdBgAAQBAJ-611-21">[21]</a>

Weich-PVC wird auch mit <a href="Polyurethan" class="mw-redirect" title="Polyurethan">PU</a>-Klebstoffen verklebt, die als Lösungsmittel häufig <a href="Methylethylketon" class="mw-redirect" title="Methylethylketon">Methylethylketon</a> (MEK), <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, <a href="Ethylacetat" class="mw-redirect" title="Ethylacetat">Ethylacetat</a> und <a href="Methylacetat" class="mw-redirect" title="Methylacetat">Methylacetat</a> enthalten.<a href="#cite_note-22">[22]</a><a href="#cite_note-23">[23]</a>

Für gewöhnliches Hart-PVC (PVC-U) sind eine Anzahl Klebstoffe verfügbar, die z. B. <a href="Cyclohexanon" title="Cyclohexanon">Cyclohexanon</a> enthalten, während für PVC-C nur wenige spezielle Klebstoffe wie Tangit PVC-C und Griffon HT 120 angeboten werden. Häufig wird die vorherige Reinigung der Klebeflächen mit einem zugehörigen lösemittelhaltigen Reinigungsmittel empfohlen.

PVC brennt mit gelber, stark rußender Flamme und erlischt ohne weitere externe Beflammung schnell. Aufgrund des hohen Chlorgehalts ist PVC im Gegensatz zu anderen technischen Kunststoffen wie <a href="Polyethylen" title="Polyethylen">Polyethylen</a> oder <a href="Polypropylen" title="Polypropylen">Polypropylen</a> schwer entflammbar. Bei Bränden von PVC-Kunststoffen entstehen allerdings <a href="Chlorwasserstoff" title="Chlorwasserstoff">Chlorwasserstoff</a>, <a href="Dioxine" class="mw-redirect" title="Dioxine">Dioxine</a> und auch Aromaten.

PVC ist ein guter Isolator. Die Ausbildung von <a href="Elektrisches_Dipolmoment" title="Elektrisches Dipolmoment">Dipolen</a> und deren ständige Neuausrichtung im elektrischen <a href="Wechselstrom" title="Wechselstrom">Wechselstrom</a>-<a href="Elektrisches_Feld" title="Elektrisches Feld">Feld</a> führt im Vergleich zu den meisten anderen Isolatoren zu hohen Dielektrizitätsverlusten. Wegen der hohen Festigkeit des Kabelmantels und der guten Isoliereigenschaften sind PVC-Niederspannungskabel für die Verlegung unter Putz oder im Freien sehr gut geeignet.

<caption>Mechanische und elektrische Eigenschaften

</caption>

<th>Eigenschaft

</th>

<th>Hart-PVC (PVC-U)

</th>

<th>Weich-PVC (PVC-P)

</th>

<th>Chloriertes PVC (PVC-C)

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> in g/cm³

</td>

<td>1,38…1,40

</td>

<td>1,20…1,35

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="W%C3%A4rmeausdehnungskoeffizient" class="mw-redirect" title="Wärmeausdehnungskoeffizient">Wärmeausdehnungskoeffizient</a> in 10−6 K−1

</td>

<td>k. A.

</td>

<td>k. A.

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Schmelzpunkt

</td>

<td>Zersetzung oberhalb +180 °C<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td>

<td>Zersetzung oberhalb +180 °C<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Glastemperatur" class="mw-redirect" title="Glastemperatur">Glastemperatur</a>

</td>

</td>

<td>

</td>

<td>k. A.

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schlagz%C3%A4higkeit" title="Schlagzähigkeit">Schlagzähigkeit</a> in kJ/m² (nach DIN 53453)

</td>

<td>gering<a href="#cite_note-woc-28">[28]</a>, >20

</td>

<td>o.

</td>

<td>k. A.

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Kerbschlagz%C3%A4higkeit" title="Kerbschlagzähigkeit">Kerbschlagzähigkeit</a> in kJ/m² (nach DIN 53453)

</td>

<td>2...75

</td>

<td>o. Br.

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Elastizit%C3%A4tsmodul" title="Elastizitätsmodul">Elastizitätsmodul</a> in MPa Zug-E-Modul (nach DIN 53457)

</td>

<td>1000...3500

</td>

<td>k. A.

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Elastizit%C3%A4tsmodul" title="Elastizitätsmodul">Elastizitätsmodul</a> in MPa Biege-E-Modul bei 23 °C

</td>

<td>k. A.

</td>

<td>k. A.

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Wasseraufnahme in 24 Stunden

</td>

<td>gering<a href="#cite_note-woc-28">[28]</a>

</td>

<td>gering<a href="#cite_note-woc-28">[28]</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Löslichkeit

</td>

<td>praktisch unlöslich in Wasser<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a> löslich in organischen Lösungs- mitteln (Aceton sowie Ester und Fleckenreinigungsmittel), wenn Molgewicht ≤30 <a href="Dalton_(Einheit)" class="mw-redirect" title="Dalton (Einheit)">kDa</a><a href="#cite_note-woc-28">[28]</a>

</td>

<td>wie PVC-U

</td>

<td>ähnlich PVC-U

</td></tr>

<tr>

<td>Chemische Beständigkeit

</td>

<td>beständig gegen konzentrierte und verdünnte Alkalien, Öle, aliph. <a href="Kohlenwasserstoffe" title="Kohlenwasserstoffe">Kohlenwasserstoffe</a>, Zersetzung durch oxidierende <a href="Minerals%C3%A4uren" title="Mineralsäuren">Mineralsäuren</a><a href="#cite_note-woc-28">[28]</a>

</td>

<td>wie PVC-U

</td>

<td>beständig gegen konzentrierte und verdünnte Säuren, Alkalien, Öle, aliph. <a href="Kohlenwasserstoffe" title="Kohlenwasserstoffe">Kohlenwasserstoffe</a>, nicht beständig gegen Ester, Ketone, chlorierte Kohlenwasser- stoffe, starke Oxidationsmittel.<a href="#cite_note-Kwerky-24">[24]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="W%C3%A4rmeleitf%C3%A4higkeit" title="Wärmeleitfähigkeit">Wärmeleitfähigkeit</a> in W/(m·K)

</td>

<td>gering<a href="#cite_note-woc-28">[28]</a>

</td>

<td>gering<a href="#cite_note-woc-28">[28]</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Zugfestigkeit" title="Zugfestigkeit">Zugfestigkeit</a> in N/mm² (nach DIN 53455)

</td>

<td>50…75

</td>

<td>10…25

</td>

<td>k. A.

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Rei%C3%9Fdehnung" class="mw-redirect" title="Reißdehnung">Reißdehnung</a>/<a href="Rei%C3%9Ffestigkeit" class="mw-redirect" title="Reißfestigkeit">Reißfestigkeit</a> (nach DIN 53455)

</td>

<td>10…50 %

</td>

<td>170…400 %

</td>

<td>k. A.

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Streckspannung" title="Streckspannung">Streckspannung</a> in MPa bei 23 °C

</td>

<td>k. A.

</td>

<td>k. A.

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="H%C3%A4rte#Härteprüfung_nach_Brinell" title="Härte">Kugeldruckhärte</a> in MPa (10-Sekunden-Wert nach DIN 53456)

</td>

<td>75…155

</td>

<td>k. A.

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Elektrischer_Widerstand" title="Elektrischer Widerstand">spezifischer Durchgangswiderstand</a> (nach DIN 5348)

</td>

<td>>1015 Ω

</td>

<td>>1011 Ω

</td>

<td>k. A.

</td></tr>

<tr>

<td>Oberflächenwiderstand (nach DIN 53482)

</td>

<td>1013 Ω

</td>

<td>1011 Ω

</td>

<td>1013 Ω

</td></tr>

<tr>

<td>Gebrauchstemperatur

</td>

<td>−50 °C bis +60 °C

</td>

<td>k. A.

</td>

<td>bis +80 °C<a href="#cite_note-PVC-Welt-26">[26]</a> …+93 °C<a href="#cite_note-Boedeker-29">[29]</a>, kurzzeitig +100 °C<a href="#cite_note-PVC-Welt-26">[26]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dielektrizit%C3%A4tszahl" class="mw-redirect" title="Dielektrizitätszahl">Dielektrizitätszahl</a> <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle \varepsilon _{\mathrm {r} }}">

<msub>

</mrow>

</msub>

</mstyle>

</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \varepsilon _{\mathrm {r} }}</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/16c4782dbcea8ba1dc121b9aad09d006ea90fb49.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:1.96ex; height:2.009ex;" alt="{\displaystyle \varepsilon _{\mathrm {r} }}" loading="lazy"> (nach DIN 53483)    bei 50 Hz    bei 1 MHz

</td>

<td> 3,5 3,0

</td>

<td> 4…8 4…4,5

</td>

<td> k. A. k. A.

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Kriechstromfestigkeit" title="Kriechstromfestigkeit">Kriechstromfestigkeit</a> (CTI)

</td>

</td>

<td>k. A.

</td>

<td>k. A.

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Der Vorteil von PVC ist seine Haltbarkeit. <a href="Sonnenstrahlung" title="Sonnenstrahlung">Sonnenlicht</a> zersetzt es nicht (sofern genug <a href="UV-Stabilisator" class="mw-redirect" title="UV-Stabilisator">UV-Stabilisatoren</a> eingearbeitet sind), die mechanischen Eigenschaften werden nicht beeinträchtigt. Wasser (auch salziges <a href="Meerwasser" title="Meerwasser">Meerwasser</a>) und Luft können PVC wenig bis gar nicht zerstören. Deshalb kommt PVC vor allem bei langlebigen Produkten zum Einsatz. Die Produkte sind in den verschiedensten Farben und Dekors herstellbar.

PVC ist sehr preisgünstig, denn der Rohstoff Chlor ist ein „<a href="Nebenprodukt" title="Nebenprodukt">Zwangsnebenprodukt</a>“ bei der Herstellung von <a href="Natronlauge" title="Natronlauge">Natronlauge</a>, die wiederum eine der am häufigsten verwendeten Labor- und <a href="Industriechemikalie" title="Industriechemikalie">Industriechemikalien</a> ist<a href="#cite_note-TC-31">[31]</a> und in der <a href="Chemische_Industrie" title="Chemische Industrie">chemischen Industrie</a> für so eine Vielzahl von Verfahren benötigt wird (siehe dazu <a href="Natronlauge#Verwendung" title="Natronlauge">Natronlauge#Verwendung</a>), dass der Bedarf nicht gedeckt werden kann<a href="#cite_note-TC-31">[31]</a>. Chlor wird also im Überschuss produziert und steht (seit dem Niedergang der <a href="Chlorkohlenwasserstoffe" title="Chlorkohlenwasserstoffe">Chlorkohlenwasserstoffe</a> als Lösungsmittel) im Rang eines billigen Abfallprodukts.<a href="#cite_note-32">[32]</a> Unter anderem der günstige Preis führte zum <a href="Konjunktur#Hochkonjunktur_(Boom)" title="Konjunktur">Boom</a> von PVC-Produkten.

Massives PVC wird beispielsweise bei <a href="Gartenm%C3%B6bel" title="Gartenmöbel">Garten- und Campingmöbeln</a> und <a href="Fenster" title="Fenster">Fensterrahmen</a> eingesetzt. PVC-Rohre setzen sich aufgrund der glatten Innenfläche weniger zu, Fensterprofile sind pflegeleicht, wartungsarm und witterungsbeständig.

PVC-Folien haben verschiedene Anwendungen, z. B. für Wasserkerne von Wasserbetten, als <a href="Kunstleder" title="Kunstleder">Kunstleder</a> oder für Folienblätter/-taschen in Briefmarkenalben, als <a href="Teichfolie" class="mw-redirect" title="Teichfolie">Teichfolien</a> und <a href="Dachbahn" class="mw-redirect" title="Dachbahn">Dachbahnen</a> im Bausektor und für <a href="Vinylboden" title="Vinylboden">Bodenbeläge</a>. Kreditkarten u. Ä. bestehen meist aus PVC.

PVC wird oft als schwerentflammbare Kabel-Ummantelung (Isolationsmaterial für Elektro-Kabel), als Elektro-<a href="Ger%C3%A4tedose" title="Gerätedose">Gerätedose</a> und als Einziehrohr für Kabel verwendet.

Geschäumtes PVC in Plattenform wird als Trägermaterial für Werbemedien, wie ausgeplottete Schriftzüge, Bilder und Grafiken verwendet, vor allem wegen des geringen Gewichts und der einfachen Verarbeitung. Spezielle Präparationen finden ihren Einsatz bei künstlerischen Installationen und Events. Stark weichgemachte PVC-Folien werden als rutschfeste Unterlagen angeboten. PVC-Hartschaum findet in der <a href="Faserverbund" class="mw-redirect" title="Faserverbund">Faserverbundtechnologie</a> Verwendung als <a href="Sandwichbauweise" title="Sandwichbauweise">Sandwichwerkstoff</a>. Anwendungsgebiete sind Sportboote und der Waggonbau.

PVC kommt auch in der Pyrotechnik zum Einsatz; genauer gesagt meist als sogenannter 'Chlordonator'. Durch die molekulare Freisetzung von Cl-Ionen wird bei einem pyrotechnischen Satz so die Farbwirkung intensiviert – meist bei blauen Mischungen. Teils wird PVC in der Pyrotechnik auch als Bindemittel eingesetzt.<a href="#cite_note-33">[33]</a>

In einigen Anwendungsbereichen werden auch andere Kunststoffe wie <a href="Polypropylen" title="Polypropylen">Polypropylen</a> (PP) und <a href="Polyethylen" title="Polyethylen">Polyethylen</a> (PE) mit dem Vorteil eingesetzt, dass die aus Weich-PVC ausdünstenden (typischer Plastik-Geruch) und gesundheitsschädlichen Stoffe wegfallen. Auch die dem PVC zugeschriebene Säure-, Öl- und Seewasser-Beständigkeit ist oft nicht erforderlich. Einige <a href="Umweltverband" class="mw-redirect" title="Umweltverband">Umweltverbände</a> raten, den Einsatz von PVC auf wenige Spezialanwendungen einzuschränken.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Umweltaspekte,_Entsorgung_und_Recycling">Umweltaspekte, Entsorgung und Recycling</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Deponierung">Deponierung</h3></div>

Bis zum Jahr 1989 deponierte man etwa 70 Prozent des Abfallvorkommens. Hart-PVC zersetzt sich nicht und schadet weder Wasser noch Luft, allerdings nimmt es gerade deswegen auf der Müllhalde viel Platz ein. Weiterhin kann keine Prognose getroffen werden, ob das Hart-PVC nicht doch irgendwann durch Mikroorganismen oder chemische Vorgänge angegriffen werden kann. Von den Inhaltsstoffen des Weich-PVC kann man aber mit großer Sicherheit annehmen, dass diese aufgrund ihres Weichmacheranteils das Sickerwasser und somit die Umwelt verschmutzen. Die <a href="Deponie" title="Deponie">Deponierung</a> von Siedlungsabfällen mit Brennwert ist in mehreren europäischen Ländern, wie Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht mehr zulässig.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Energetische_Verwertung">Energetische Verwertung</h3></div>

Aus dem Verbrennungsprozess lässt sich Energie gewinnen. Der Brennwert mit 26,9 MJ/kg ist im Vergleich zu anderen Kunststoffen wie Polypropylen (PP) mit 52,6 MJ/kg relativ klein.<a href="#cite_note-34">[34]</a> Wird PVC verbrannt, bildet sich ätzender, gasförmiger <a href="Chlorwasserstoff" title="Chlorwasserstoff">Chlorwasserstoff</a>. In Müllverbrennungsanlagen wird dieser beispielsweise mit <a href="Calciumcarbonat" title="Calciumcarbonat">Kalk</a> in den <a href="Rauchgasreinigung" title="Rauchgasreinigung">Rauchgasreinigungsanlagen</a> neutralisiert. Die entstehenden Rückstände sind als <a href="Gef%C3%A4hrliche_Abf%C3%A4lle" title="Gefährliche Abfälle">gefährliche Abfälle</a> eingestuft.

Eine Gefahr geht von schwermetallhaltigen Stabilisatoren wie <a href="Bleidistearat" title="Bleidistearat">Bleidistearat</a> aus. Aus diesem Grund werden bei Müllverbrennungsanlagen aufwendige Filtertechniken eingesetzt, die die schädlichen Emissionen filtern. Damit stehen der Gewinnung von Energie hohe Ausgaben für ökologischen Schutz gegenüber.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Recycling">Recycling</h3></div>

Der <a href="Recycling-Code" title="Recycling-Code">Recycling-Code</a> von Polyvinylchlorid ist 03. Beim Recycling unterscheidet man zwischen einer Werkstoff- und einer Rohstoffrecycling-Methode. Für PVC existiert ein Rücknahmesystem; gesammelt werden vor allem Fußbodenbeläge, Dachbahnen, Fensterprofile, Elektrokabel und PVC-Rohre. Der Auf- und Ausbau von Recyclingstrukturen basiert auf einer Selbstverpflichtung der PVC-Branche (VinylPlus).<a href="#cite_note-35">[35]</a>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Werkstoffliches_Recycling">Werkstoffliches Recycling</h4></div>

Thermoplaste lassen sich, einmal zu einem Werkstück geformt, wieder einschmelzen und zu einem neuen Produkt formen. Die Abfolge von Wärmebehandlungen führt allerdings zu einem fortschreitenden Qualitätsverlust des Materials (Downcycling). Ein Beispiel für ein solches minderwertiges Endprodukt ist der <a href="Bakenfu%C3%9F" title="Bakenfuß">Bakenfuß</a>. Die werkstoffliche Verwertung wird daher zurzeit fast ausschließlich dort eingesetzt, wo große Mengen eines sortenreinen Materials zur Verfügung stehen.

Das größte Problem bei der Wiederaufbereitung stellen Verunreinigungen dar. Kabelabfälle, bei denen das Kupfer entfernt wurde, sind noch stark verschmutzt und müssen gereinigt werden, um wieder in einen echten Kreislauf zu gelangen und die Qualität eines Neumaterials zu erlangen.

Mit dem Verfahren <a href="Vinyloop" title="Vinyloop">Vinyloop</a> lassen sich mit dem Lösemittel <a href="Methylethylketon" class="mw-redirect" title="Methylethylketon">Methylethylketon</a> aus PVC-haltigen <a href="Verbundwerkstoff" title="Verbundwerkstoff">Verbundwerkstoffen</a> die PVC-Moleküle und die Weichmacher herauslösen. Nach Ausfällung und Trocknung lässt sich die Mischung aus den Polymeren und Weichmachern zur Herstellung beliebiger PVC-Produkte verwenden. In Europa bestand hierfür nur eine Anlage in <a href="Ferrara" title="Ferrara">Ferrara</a> (Italien), die 2018 stillgelegt wurde.

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Rohstoffliche_Verwertung">Rohstoffliche Verwertung</h4></div>

Durch <a href="Pyrolyse" title="Pyrolyse">Pyrolyse</a> lassen sich Kunststoffe in petrochemisch verwertbare Stoffe wie Methanol oder Synthesegas spalten. Diese Verfahren werden naturgemäß vor allem für die Verwertung von Mischkunststoffen genutzt, die sich nur unter großem Aufwand trennen lassen würden.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gesundheitliche_Gefahren">Gesundheitliche Gefahren</h2></div>

Der Ausgangsstoff für PVC, <a href="Vinylchlorid" title="Vinylchlorid">Vinylchlorid</a>, gilt beim Menschen als <a href="Krebs_(Medizin)" title="Krebs (Medizin)">krebsauslösend</a> und wirkt <a href="Erbgutver%C3%A4ndernd" class="mw-redirect" title="Erbgutverändernd">erbgutverändernd</a>. Als erste Arbeiter in der PVC-Produktion an Deformationen der Fingerendgliedmaßen erkrankten, der sogenannten <a href="Akroosteolyse" title="Akroosteolyse">Akroosteolyse</a>, oder schwere Leberschäden bis hin zu Leberkrebs (Hämangioendothelsarkom) aufwiesen, wurde der Arbeitsschutz bei der Herstellung und Weiterverarbeitung von PVC verbessert. Die <a href="Vinylchlorid-Krankheit" title="Vinylchlorid-Krankheit">Vinylchlorid-Krankheit</a> wurde von den Berufsgenossenschaften als <a href="Berufskrankheit" title="Berufskrankheit">Berufskrankheit</a> anerkannt.<a href="#cite_note-36">[36]</a> Auch andere Ausgangsstoffe der PVC-Herstellung sind bedenklich. Die <a href="Maximale_Arbeitsplatzkonzentration" class="mw-redirect" title="Maximale Arbeitsplatzkonzentration">maximale Arbeitsplatzkonzentration</a> für PVC in der Atemluft beträgt 0,3 mg/m³.<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a> In der Schweiz liegt der Wert dagegen bei 3 mg/m3 (gemessen als <a href="Alveoleng%C3%A4ngiger_Staub" class="mw-redirect" title="Alveolengängiger Staub">alveolengängiger Staub</a>).<a href="#cite_note-37">[37]</a>

Laut CERLA-Liste der amerikanischen „Agentur für giftige Substanzen und Krankheitsregister“, ATSDR, steht Vinylchlorid nach drei Schwermetallen an vierter Stelle der weltweit relevantesten Toxine.<a href="#cite_note-38">[38]</a> Die ATSDR ist eine bundesstaatliche Umwelt- und Gesundheitsbehörde unter der Aufsicht des US-Gesundheitsministeriums.<a href="#cite_note-39">[39]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Bei_Verbrennung">Bei Verbrennung</h3></div>

Bei der Verbrennung von chlorhaltigen Kunststoffen wie PVC entsteht unter anderem der stark ätzende gasförmige <a href="Chlorwasserstoff" title="Chlorwasserstoff">Chlorwasserstoff</a> (HCl). Trifft der Chlorwasserstoff auf Wasser (z. B. Regen) entsteht daraus Salzsäure<a href="#cite_note-40">[40]</a>. Ferner entstehen beim Verbrennen auch Polychlorierte <a href="Dibenzodioxin" title="Dibenzodioxin">Dibenzodioxine</a> und <a href="Dibenzofuran" title="Dibenzofuran">Dibenzofurane</a> sowie giftige und teilweise krebserzeugende polykondensierte Aromate wie Benz(a)-Pyren, <a href="Pyren" title="Pyren">Pyren</a> und <a href="Chrysen" title="Chrysen">Chrysen</a><a href="#cite_note-41">[41]</a>.

Außerdem kann bei der Verbrennung von PVC in Gegenwart von <a href="Metalle" title="Metalle">Metall</a> und <a href="Kohlenstoff" title="Kohlenstoff">Kohlenstoff</a> (z. B. bei Anwesenheit von Holz oder Stäuben) das Giftgas <a href="Phosgen" title="Phosgen">Phosgen</a> entstehen.<a href="#cite_note-BrownJE-42">[42]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Durch_enthaltene_Weichmacher">Durch enthaltene Weichmacher</h3></div>

Weich-PVC ist durch die enthaltenen Weichmacher je nach Einsatzbereich physiologisch bedenklich. Für Spielzeuge ist der Einsatz von Weich-PVC problematisch, obwohl es wegen seines günstigen Preises und der Eigenschaften verbreitet ist. Trotz des geringen Dampfdrucks können Weichmacher über Speichel, Hautkontakt oder die Atemwege in den kindlichen Körper gelangen. Die <a href="Phthalat" class="mw-redirect" title="Phthalat">Phthalatweichmacher</a> sind zum Teil leber- und nierenschädigend und stehen im Verdacht, krebserzeugend zu wirken. Dies ergaben mehrere Untersuchungen, bei denen sich deutliche Spuren im Blut fanden. <a href="Diethylhexylphthalat" class="mw-redirect" title="Diethylhexylphthalat">Diethylhexylphthalat</a> (DEHP) wurde durch eine EU-Arbeitsgruppe im Jahr 2000 als frucht- und fruchtbarkeitsschädigend eingestuft. Weich-PVC mit Phthalatweichmachern wurde in der EU im Jahre 1999 für Kleinkinderspielzeug verboten.

„Der menschliche Organismus nimmt PVC-Weichmacher in höheren Mengen auf als bisher angenommen. Besonders gefährdet sind Kinder. Die weit verbreiteten Weichmacher <a href="Phthalate" class="mw-redirect" title="Phthalate">Phthalate</a> gelten als höchst gesundheitsgefährdend, weil sie in den Hormonhaushalt des Menschen eingreifen und die Fortpflanzung oder Entwicklung schädigen“

</blockquote>

</div><div class="cite" style="margin:-1em 0 1em 1em;">– <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261921330">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a href="Umweltbundesamt_(Deutschland)" title="Umweltbundesamt (Deutschland)">Umweltbundesamt</a></div></div>

In Lebensmittelverpackungen ist Weich-PVC problematisch, wenn nicht durch Sperrschichten das <a href="Migration_(Chemie)" title="Migration (Chemie)">Einwandern</a> in die Lebensmittel verhindert wird. Für fetthaltige Lebensmittel sollte Weich-PVC unbedingt vermieden werden, da Weichmacher gut von Fett aufgenommen werden.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Elution,_Migration_und_Sorption_von_Weichmachern_und_anderen_Stoffen">Elution, Migration und Sorption von Weichmachern und anderen Stoffen</h3></div>

Bei der „Wanderung“ von Weichmachern und sonstigen Additiven sind <a href="Migration_(Chemie)" title="Migration (Chemie)">Migration</a> in andere Stoffe (Flüssigkeiten, benachbarte Kunststoff-Folien und -Vliese), die <a href="Sorption" title="Sorption">Sorption</a> (Aufnahme von Substanzen in das Polymer) und die <a href="Permeation" title="Permeation">Permeation</a> (Transport einer Substanz durch das Polymer) zu berücksichtigen. Nach dem <a href="Ficksches_Diffusionsgesetz" class="mw-redirect" title="Ficksches Diffusionsgesetz">Fickschen Diffusionsgesetz</a> stellt sich ein Gleichgewicht bei Diffusion aus dem oder in das Polymer ein.

Beispielsweise kommt es zu Interaktion zwischen <a href="Arzneimittel" title="Arzneimittel">Arzneimittel</a> (häufig organisch, in wässriger Lösung) und <a href="Infusion" title="Infusion">Infusionsschlauch</a> aus PVC: Während des Kontakts der Infusionslösung mit dem Schlauch geht Arzneimittel in das PVC über. Mit zeitlich und längs der Schlauchlänge fortschreitender Sättigung einer spezifischen Schichtdicke innen im Schlauch reduziert sich dieser Arzneimittelverlust während der Durchleitung. Das kann dazu führen, dass erst nach einer gewissen Zeit die gewünschte Arzneimittelkonzentration beim Patienten ankommt.<a href="#cite_note-43">[43]</a> <a href="Styropor" class="mw-redirect" title="Styropor">Styropor</a> in wärmegedämmten Wänden eines Schwimmbeckens kann in Kontakt mit PVC-Folie dem PVC Weichmacher entziehen<a href="#cite_note-44">[44]</a>, was zu Versprödung und vorzeitigem Bruch der Folie führen kann.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Bei_der_Verarbeitung">Bei der Verarbeitung</h3></div>

Ein Vorteil vom PVC-<a href="Teichfolie" class="mw-redirect" title="Teichfolie">Teichfolien</a> ist die leichte <a href="F%C3%BCgen_von_Kunststoffen" title="Fügen von Kunststoffen">Schweißbarkeit</a> von (neuen) PVC-Folien, das Verbinden von einzelnen <a href="Meterware" title="Meterware">Bahnen</a> durch <a href="Warmgasschwei%C3%9Fen" class="mw-redirect" title="Warmgasschweißen">Warmgasschweißen</a> können auch Laien und ungelernte <a href="Hilfsarbeitskraft" title="Hilfsarbeitskraft">Hilfsarbeiter</a> schnell erlernen. Dass dabei gesundheitlich gefährliche Chlordämpfe<a href="#cite_note-UG-45">[45]</a> oder <a href="Dioxine" class="mw-redirect" title="Dioxine">Dioxine</a>,<a href="#cite_note-UG-45">[45]</a> <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a>,<a href="#cite_note-BG-Bau-46">[46]</a> <a href="Naphthalin" title="Naphthalin">Naphthalin</a>,<a href="#cite_note-BG-Bau-46">[46]</a> <a href="Phosgen" title="Phosgen">Phosgen</a>,<a href="#cite_note-BG-Bau-46">[46]</a> <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a><a href="#cite_note-BG-Bau-46">[46]</a> oder <a href="Xylol" class="mw-redirect" title="Xylol">Xylol</a><a href="#cite_note-BG-Bau-46">[46]</a> und <a href="Phthalate" class="mw-redirect" title="Phthalate">Phthalate</a><a href="#cite_note-BG-Bau-46">[46]</a> entweichen, wird (bei Arbeiten im Freien) häufig <a href="Ignoranz" title="Ignoranz">ignoriert</a>.<a href="#cite_note-BG-Bau-46">[46]</a> Bei einer Studie bezüglich <a href="Chlorwasserstoff" title="Chlorwasserstoff">Chlorwasserstoff</a>- und Phthalat<a href="Emission_(Umwelt)" title="Emission (Umwelt)">exposition</a> beim Warmgasschweißen von PVC-Folien auf 72 Baustellen im Freien wurde keine <a href="Arbeitsplatzgrenzwert" title="Arbeitsplatzgrenzwert">Arbeitsplatzgrenzwert</a>-Überschreitung festgestellt,<a href="#cite_note-BG-Bau-46">[46]</a> bei solchen Arbeiten in geschlossenen Räumen (bei anderen Untersuchungen) schon.<a href="#cite_note-BG-Bau-46">[46]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bestimmung">Bestimmung</h2></div>

Bei einer <a href="Brennprobe" title="Brennprobe">Brennprobe</a> riechen die Gase nach <a href="Chlorwasserstoff" title="Chlorwasserstoff">Chlorwasserstoff</a>. Beim Verbrennen auf Kupfer färbt sich die Flamme grün (siehe <a href="Beilsteinprobe" title="Beilsteinprobe">Beilsteinprobe</a>). Bei beiden Verfahren entstehen gesundheitlich bedenkliche chlororganische Verbindungen. Deshalb sollen für eine Brennprobe oder Beilsteinprobe (außerhalb der Untersuchungslabore) nur Kleinstmengen benutzt werden.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Schrader, Franke: Kleiner Wissensspeicher Plaste. Zentralinstitut für Schweißtechnik Halle (ZIS). Technisch-wissenschaftliche Abhandlung. Bd. 61. VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1970.</li>

<li>Charles Levinson: PVC zum Beispiel. Krebserkrankungen bei der Kunststoffherstellung. Rowohlt, Reinbek 1985, ISBN 3-499-11874-2.</li>

<li>Robert Hohenadel, Torsten Rehm, Oliver Mieden: Polyvinylchlorid (PVC). <a href="Kunststoffe_(Zeitschrift)" title="Kunststoffe (Zeitschrift)">Kunststoffe</a>, 10/2005, S. 38–43 (2005).</li>

<li>Andrea Westermann: Plastik und politische Kultur in Westdeutschland. Chronos, Zürich 2007, ISBN 978-3-0340-0849-5, <a href="https://doi.org/10.3929/ethz-a-005303277" class="extiw external" title="doi:10.3929/ethz-a-005303277">doi:10.3929/ethz-a-005303277</a>.</li>

<li>Horst Pohle: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://books.google.com/books?id=DzUeBgAAQBAJ">PVC und Umwelt: Eine Bestandsaufnahme.</a> Springer-Verlag 1997, ISBN 978-3-642-59083-2.</li>

<li>Helmuth Kainer: Polyvinylchlorid und Vinylchlorid-Mischpolymerisate – Chemie und chemische Technologie. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg/New York 1965, ISBN 978-3-540-03266-3.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Polyvinyl_chloride?uselang=de">Commons: Polyvinylchlorid</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://portal.dnb.de/opac.htm?method=simpleSearch&query=4076253-1">Literatur von und über Polyvinylchlorid</a> im Katalog der <a href="Deutsche_Nationalbibliothek" title="Deutsche Nationalbibliothek">Deutschen Nationalbibliothek</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.vinyl2010.org/">Selbstverpflichtung der europäischen PVC-Industrie</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://materialarchiv.ch/de/ma:material_99">Material Archiv: Polyvinylchlorid ohne Weichmacher (PVC-U)</a> – Materialinformationen und Bilder</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS-1">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-6">g</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=013280">Polyvinylchlorid</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 30. Juli 2017. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> Martin Bonnet: Kunststoffe in der Ingenieuranwendung, Vieweg+Teubner, Wiesbaden, 2009, S. 121.

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://barrisol.com/de/spanndecke">Barrisol</a>

</li>

<li id="cite_note-KunstChemIng1-4"><a href="#cite_ref-KunstChemIng1_4-0">↑</a> Wolfgang Kaiser: Kunststoffchemie für Ingenieure, 3. Auflage, Carl Hanser, München, 2011, S. 276 ff.

</li>

<li id="cite_note-books-dzgiBAAAQBAJ-283-5">↑ <a href="#cite_ref-books-dzgiBAAAQBAJ-283_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-books-dzgiBAAAQBAJ-283_5-1">b</a> <a href="#cite_ref-books-dzgiBAAAQBAJ-283_5-2">c</a> <a href="Peter_Elsner" title="Peter Elsner">Peter Elsner</a>: DOMININGHAUS – Kunststoffe. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-16173-5, S. 283 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=dzgiBAAAQBAJ&pg=PA283#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).

</li>

<li id="cite_note-hevo-6">↑ <a href="#cite_ref-hevo_6-0">a</a> <a href="#cite_ref-hevo_6-1">b</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.hevo-plastics.com/html/zusatz___hilfsstoffe.html">Zusatz und Füllstoffe bei Kunststoffen (sic!)</a>, Website über Kunststoff-Technik, zuletzt abgerufen im Februar 2020.

</li>

<li id="cite_note-BLFUW-7"><a href="#cite_ref-BLFUW_7-0">↑</a> Gesamtbericht Behandlungs- und Verwertungswege für PVC-Abfälle; Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft, Wien, Dezember, 2002 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bmk.gv.at/dam/jcr:1761bd18-5531-46ac-a42e-2a05e3f6be72/PVC_Studie.pdf">PDF</a>), zuletzt abgerufen im Februar 2020.

</li>

<li id="cite_note-WG-8">↑ <a href="#cite_ref-WG_8-0">a</a> <a href="#cite_ref-WG_8-1">b</a> Hans Jürgen Wernicke und Joachim Großmann: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200219051117/https://archiv.aktuelle-wochenschau.de/2008/woche43/woche43.html">„Umweltfreundliche Stabilisierung von PVC durch synthetische Hydrotalcite“</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 19. Februar 2020 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>); Aktuelle Wochenschau der GDCh; 2008, zuletzt abgerufen im Februar 2020

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Vinyl 2010. Freiwillige Selbstverpflichtung der PVC-Industrie. The European Council of Vinyl Manufacturers (Industrieverband) <a rel="nofollow" class="external text" href="https://vinylplus.eu/wp-content/uploads/2021/06/vc2001_de.pdf">Vinyl 2010.</a> (PDF-Datei) Abgerufen am 28. Dezember 2022.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolyvinylchlorid&rft.title=Vinyl+2010&rft.description=Vinyl+2010&rft.identifier=https%3A%2F%2Fvinylplus.eu%2Fwp-content%2Fuploads%2F2021%2F06%2Fvc2001_de.pdf"> , zuletzt abgerufen im Februar 2020.

</li>

<li id="cite_note-UBA-Zinn-10">↑ <a href="#cite_ref-UBA-Zinn_10-0">a</a> <a href="#cite_ref-UBA-Zinn_10-1">b</a> TBT – Zinnorganische Verbindungen – Eine wissenschaftliche Bestandsaufnahme. Berlin, 2003, Umweltbundesamt Berlin (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.umweltbundesamt.de/sites/default/files/medien/publikation/long/2245.pdf">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> André Leisewitz, Hermann Kruse, Engelbert Schramm: Erarbeitung von Bewertungsgrundlagen zur Substitution umweltrelevanter Flammschutzmittel; Forschungsbericht 204 08 542 (alt) 297 44 542 (neu), Umweltforschungsplan des Bundesministers für Umwelt, Naturschutz und Reaktorsicherheit, Dezember, 2000 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.umweltbundesamt.de/sites/default/files/medien/publikation/long/1965.pdf">PDF</a>), zuletzt abgerufen im Februar 2020.

</li>

<li id="cite_note-lubw-12">↑ <a href="#cite_ref-lubw_12-0">a</a> <a href="#cite_ref-lubw_12-1">b</a> <a href="#cite_ref-lubw_12-2">c</a> <a href="#cite_ref-lubw_12-3">d</a> <a href="#cite_ref-lubw_12-4">e</a> <a href="#cite_ref-lubw_12-5">f</a> P.Pfluger, B. Wasserrab, E. O’Brien, A.Prietz, P. Spengler, C.Schneider, A. Heußner, T.Schmid, B.Knörzer, J.W.Metzger, D.R.Dietrich: Entwicklung und Validierung von in vitro Prüfsystemen zum Nachweis von endokrin wirkenden Fremdstoffen: Chemisch-analytische Überprüfung und biologischer Nachweis von potentiell endokrin wirksamen Stoffen in Kläranlagenausläufen bzw. Vorflutern; Programm Lebensgrundlage Umwelt und ihre Sicherheit (BWPLUS); bei pudi.lubw.de (Landesanstalt für Umwelt Baden-Württemberg) (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://pudi.lubw.de/detailseite/-/publication/69751-Entwicklung_und_Validierung_von_in_vitro_Pr%C3%BCfsystemen_zum_Nachweis_von_endokrin_wirksamen_Fremdstoff.pdf">PDF</a>);

</li>

<li id="cite_note-TAG-13"><a href="#cite_ref-TAG_13-0">↑</a> W.Kloas, C.Bögi, A.Gaete, O.Jagnytsch, A.Krüger, G.Levy, C.Lorenz, N.Neumann, R.Opitz, C.Pietsch, W.Schumacher, A.Tillack, A.Trubiroha, R.Urbatzka, C.Van Ballegooy, C.Wiedemann, S.Würtz, I.Lutz: Testverfahren bei Amphibien zum Nachweis von endocrine disruptors (ED) mit Wirkungen auf die Reproduktion und das Schilddrüsensystem; in: Umweltbundesamt (Herausgeber): Tagungsband 3. Statusseminar Chemikalien in der Umwelt mit Wirkung auf das endokrine System. Wissenschaftliche Grundlagen der Bewertung und Regulierung, Berlin, 2005; ISBN 3-8167-6968-3, Seite 38 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/profile/Andreas_Gies/publication/43185064_3_Statusseminar_Chemikalien_in_der_Umwelt_mit_Wirkung_auf_das_Endokrine_System_Wissenschaftliche_Grundlagen_der_Bewertung_und_Regulierung_Harnack-Haus_Berlin_2_Juni_2005/links/58401d0108ae2d21755eea5f.pdf">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> Frauke Hoffmann, Werner Kloas: Eignung des Rufverhaltens des Krallenfroschs als Endpunkt für die Erfassung der Effekte hormonell wirkender Stoffe auf aquatische Ökosysteme; Umweltforschungsplan des Bundesministeriums für Umwelt, Naturschutz, Bau und Reaktorsicherheit; Im Auftrag des Umweltbundesamtes; April 2016 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bmu.de/fileadmin/Daten_BMU/Pools/Forschungsdatenbank/fkz_3713_65_412_krallenfrosch_bf.pdf">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> Löslichkeit: Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=013980">4,4′-Isopropylidendiphenol</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 17. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> Peter Grathwohl: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-59038-2_24">Sorption und Desorption hydrophober organischer Schadstoffe in Aquifermaterial und Sedimenten</a>; in Jörg Matschullat, Heinz Jürgen Tobschall, Hans-Jürgen Voigt et al.: Geochemie und Umwelt. Relevante Prozesse in Atmo-, Pedo- und Hydrosphäre

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> Robert Sattelberger, Marianne Heinrich, Gundi Lorbeer, Sigrid Scharf: Organozinnverbindungen in der aquatischen Umwelt; Publikation des Umweltbundesamts Wien, 2002, ISBN 3-85457-661-7 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.umweltbundesamt.at/fileadmin/site/publikationen/BE214.pdf">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> Lassen, Carsten et al. (2014): <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www2.mst.dk/Udgiv/publications/2014/11/978-87-93283-19-0.pdf">Survey of short-chain and medium-chain chlorinated paraffins</a>, Copenhagen: The Danish Environmental Protection Agency, S. 51, 55, ISBN 978-87-93283-19-0.

</li>

<li id="cite_note-DEU-19">↑ <a href="#cite_ref-DEU_19-0">a</a> <a href="#cite_ref-DEU_19-1">b</a> PHTHALATE, die nützlichen Weichmacher mit den unerwünschten Eigenschaften (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.umweltbundesamt.de/sites/default/files/medien/publikation/long/3540.pdf">PDF</a>); (Deutsches) Umweltbundesamt für Mensch und Natur.

</li>

<li id="cite_note-20"><a href="#cite_ref-20">↑</a> Ansilla Frank, Marc Knoblauch, Benjamin Sandoz; Technologiestudie zur Verarbeitung von Polyvinylchlorid (PVC); Fraunhofer-Institut für Chemische Technologie; Pfinztal; 2005; Seite 4 <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200219053138/https://www.pvch.ch/wp-content/uploads/2014/09/technologiestudie_pvc_verarbeitung.pdf">(PDF-Datei)</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 19. Februar 2020 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>).

</li>

<li id="cite_note-books-ruIdBgAAQBAJ-611-21"><a href="#cite_ref-books-ruIdBgAAQBAJ-611_21-0">↑</a> Gerd Habenicht: Kleben. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-08085-6, S. 611 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=ruIdBgAAQBAJ&pg=PA611#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).

</li>

<li id="cite_note-22"><a href="#cite_ref-22">↑</a> Lösungsmittelkleber für Weich-PVC kann z. B. enthalten: 10–50 % <a href="Ethylacetat" class="mw-redirect" title="Ethylacetat">Ethylacetat</a>, 8–16 % <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, 12–50 % <a href="Butanon" title="Butanon">Butanon</a> (Methylethylketon, MEK), 0–18 % <a href="Methylacetat" class="mw-redirect" title="Methylacetat">Methylacetat</a>, 12–30 % <a href="Polyurethan" class="mw-redirect" title="Polyurethan">Polyurethan</a> und 0–10 % <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a>

</li>

<li id="cite_note-23"><a href="#cite_ref-23">↑</a> Sicherheitsdatenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.steinbach-group.com/media/steinbach/13/236831/237002/237003/SDS_-_061356_-_DE_de_PVC_Kleber_2023-02-10.pdf">PVC-Kleber</a>. In: Steinbach-Group.com

</li>

<li id="cite_note-Kwerky-24">↑ <a href="#cite_ref-Kwerky_24-0">a</a> <a href="#cite_ref-Kwerky_24-1">b</a> <a href="#cite_ref-Kwerky_24-2">c</a> <a href="#cite_ref-Kwerky_24-3">d</a> <a href="#cite_ref-Kwerky_24-4">e</a> <a href="#cite_ref-Kwerky_24-5">f</a> <a href="#cite_ref-Kwerky_24-6">g</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160303174320/http://www.kwerky.de/anleitungen/th_pvcc.pdf">Technische Hinweise</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 3. März 2016 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) für Akatherm FIP Produkte, bei Kwerky.de

</li>

<li id="cite_note-25"><a href="#cite_ref-25">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160303233426/http://www.roechling.com/en/high-performance-plastics/thermoplastics/materials/pvc-c/trovidur-pht.html">Trovidur</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 3. März 2016 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) der Röchling SE & Co. KG

</li>

<li id="cite_note-PVC-Welt-26">↑ <a href="#cite_ref-PVC-Welt_26-0">a</a> <a href="#cite_ref-PVC-Welt_26-1">b</a> <a href="#cite_ref-PVC-Welt_26-2">c</a> <a href="#cite_ref-PVC-Welt_26-3">d</a> <a href="#cite_ref-PVC-Welt_26-4">e</a> <a href="#cite_ref-PVC-Welt_26-5">f</a> <a href="#cite_ref-PVC-Welt_26-6">g</a> <a href="#cite_ref-PVC-Welt_26-7">h</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.pvc-welt.de/mediafiles/PVC-C/PVC-C_technische_Charakteristik.pdf">Werkstoffeigenschaften</a> der Rohre aus Corzan, abgerufen bei PVC-Welt.de, Februar 2016

</li>

<li id="cite_note-27"><a href="#cite_ref-27">↑</a> Adolf Franck, Karlheinz Biederbick Kunststoff-Kompendium 1988, S. 264, ISBN 3-8023-0135-8.

</li>

<li id="cite_note-woc-28">↑ <a href="#cite_ref-woc_28-0">a</a> <a href="#cite_ref-woc_28-1">b</a> <a href="#cite_ref-woc_28-2">c</a> <a href="#cite_ref-woc_28-3">d</a> <a href="#cite_ref-woc_28-4">e</a> <a href="#cite_ref-woc_28-5">f</a> <a href="#cite_ref-woc_28-6">g</a> Wissenschaft-Online-Lexika: Eintrag zu Polyvinylchlorid im Lexikon der Chemie, abgerufen am 6. März 2008.

</li>

<li id="cite_note-Boedeker-29">↑ <a href="#cite_ref-Boedeker_29-0">a</a> <a href="#cite_ref-Boedeker_29-1">b</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.boedeker.com/pvc_p.htm">PVC (PolyVinyl Chloride) & CPVC (Chlorinated PolyVinyl Chloride) Specifications</a>

</li>

<li id="cite_note-30"><a href="#cite_ref-30">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.kern.de/de/technisches-datenblatt/polyvinylchlorid-pvc-u?n=2690_1">Datenblatt | KERN.</a> Abgerufen am 31. Mai 2017.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolyvinylchlorid&rft.title=Datenblatt+%7C+KERN&rft.description=Datenblatt+%7C+KERN&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.kern.de%2Fde%2Ftechnisches-datenblatt%2Fpolyvinylchlorid-pvc-u%3Fn%3D2690_1">

</li>

<li id="cite_note-TC-31">↑ <a href="#cite_ref-TC_31-0">a</a> <a href="#cite_ref-TC_31-1">b</a> Manfred Baerns, Arno Behr, Axel Brehm, Jürgen Gmehling, Kai-Olaf Hinrichsen, Hanns Hofmann, Ulfert Onken, Regina Palkovits, Albert Renken: <cite style="font-style:italic">Technische Chemie</cite>. John Wiley & Sons, 2014, ISBN 978-3-527-67409-1, S. 629 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=mFoUBQAAQBAJ&pg=PA629#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polyvinylchlorid&rft.au=Manfred+Baerns%2C+Arno+Behr%2C+Axel+Brehm%2C+...&rft.btitle=Technische+Chemie&rft.date=2014&rft.genre=book&rft.isbn=9783527674091&rft.pages=629&rft.pub=John+Wiley+%26+Sons" style="display:none"> , zuletzt abgerufen im Februar 2020.

</li>

<li id="cite_note-32"><a href="#cite_ref-32">↑</a> Josef K. Felixberger: Chemie für Einsteiger. ISBN 3-662-52820-7, S. 574 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=03krDwAAQBAJ&pg=PA574#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).

</li>

<li id="cite_note-33"><a href="#cite_ref-33">↑</a> <cite style="font-style:italic">NICO – Chemie – die Mischung macht's | NICO Europe GmbH</cite>. In: <cite style="font-style:italic">NICO Europe GmbH</cite>. (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nico-europe.com/info/chemie/">nico-europe.com</a> [abgerufen am 17. November 2018]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polyvinylchlorid&rft.atitle=NICO+-+Chemie+-+die+Mischung+macht%27s+%7C+NICO+Europe+GmbH&rft.btitle=NICO+Europe+GmbH&rft.genre=book" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-34"><a href="#cite_ref-34">↑</a> Oliver Türk, Stoffliche Nutzung nachwachsender Rohstoffe: Grundlagen – Werkstoffe – Anwendungen, Springer-Verlag, 2013. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.ch/books?id=GTopBAAAQBAJ&lpg=PA50&dq=brennwert%20pvc&hl=de&pg=PA50#v=onepage&q=brennwert%20pvc&f=false">Eingeschränkte Vorschau</a>

</li>

<li id="cite_note-35"><a href="#cite_ref-35">↑</a> Arbeitsgemeinschaft PVC und UMWELT e. V. (AGPU): <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.agpu.de/alles-ueber-pvc/selbstverpflichtung">Selbstverpflichtung der PVC-Branche</a>

</li>

<li id="cite_note-36"><a href="#cite_ref-36">↑</a> Zur kontroversen Geschichte der gesellschaftlichen Auseinandersetzung mit den Krebsfällen in der PVC-herstellenden Industrie vgl. Andrea Westermann: Plastik und politische Kultur in Westdeutschland. Kap. 4.

</li>

<li id="cite_note-37"><a href="#cite_ref-37">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 9002-86-2 bzw. Polyvinylchlorid), abgerufen am 30. Dezember 2024.

</li>

<li id="cite_note-38"><a href="#cite_ref-38">↑</a> CDC: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.atsdr.cdc.gov/programs/substance-priority-list.html">Substance Priority List.</a> 7. November 2024, abgerufen am 25. April 2025 (amerikanisches Englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolyvinylchlorid&rft.title=Substance+Priority+List&rft.description=Substance+Priority+List&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.atsdr.cdc.gov%2Fprograms%2Fsubstance-priority-list.html&rft.creator=CDC&rft.date=2024-11-07&rft.language=en-us">

</li>

<li id="cite_note-39"><a href="#cite_ref-39">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.atsdr.cdc.gov/about/index.html">About the Agency for Toxic Substances and Disease Registry</a>, auf atsdr.cdc.gov

</li>

<li id="cite_note-40"><a href="#cite_ref-40">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.abc-gefahren.de/dateien/einsatz/merkblatt/PVC.pdf">Merkblatt PVC.</a> In: <a rel="nofollow" class="external free" href="https://www.abc-gefahren.de">https://www.abc-gefahren.de</a>. André Schild, essen, 8. März 2010, abgerufen am 4. Juli 2024.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolyvinylchlorid&rft.title=Merkblatt+PVC&rft.description=Merkblatt+PVC&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.abc-gefahren.de%2Fdateien%2Feinsatz%2Fmerkblatt%2FPVC.pdf&rft.publisher=Andr%C3%A9+Schild%2C+essen&rft.date=2010-03-08&rft.language=de">

</li>

<li id="cite_note-41"><a href="#cite_ref-41">↑</a> Dr. Ortner, Dr. Hensler: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.lfu.bayern.de/luft/doc/kunststoffbraende.pdf">Beurteilung von Kunststoffbränden.</a> In: <a rel="nofollow" class="external free" href="https://www.lfu.bayern.de">https://www.lfu.bayern.de</a>. Bayerisches Landesamt für Umwelt, 7. November 1995, abgerufen am 4. Juli 2024.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolyvinylchlorid&rft.title=Beurteilung+von+Kunststoffbr%C3%A4nden&rft.description=Beurteilung+von+Kunststoffbr%C3%A4nden&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.lfu.bayern.de%2Fluft%2Fdoc%2Fkunststoffbraende.pdf&rft.creator=Dr.+Ortner%2C+Dr.+Hensler&rft.publisher=Bayerisches+Landesamt+f%C3%BCr+Umwelt&rft.date=1995-11-07&rft.language=de">

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<li id="cite_note-BrownJE-42"><a href="#cite_ref-BrownJE_42-0">↑</a> J. E. Brown, M. M. Birky: Phosgene in the Thermal Decomposition Products of Poly (Vinyl Chloride): Generation, Detection and Measurement. In: <a href="Journal_of_Analytical_Toxicology" title="Journal of Analytical Toxicology">Journal of Analytical Toxicology</a>. 4.4, 1980, S. 166–174, <a href="https://doi.org/10.1093/jat/4.4.166" class="extiw external" title="doi:10.1093/jat/4.4.166">doi:10.1093/jat/4.4.166</a>.

</li>

<li id="cite_note-43"><a href="#cite_ref-43">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://medizin-und-technik.industrie.de/allgemein/weichmacher-mit-migrationshintergrund/">Kunststoffe: Wechselwirkungsprozesse bleiben oft unberücksichtigt. Weichmacher mit Migrationshintergrund</a>; bei medizin-und-technik.industrie.de

</li>

<li id="cite_note-44"><a href="#cite_ref-44">↑</a> Warnhinweis in der Aufbauanleitung eines Schwimmbeckens (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.apoolco.at/media/pdf/60/e3/dd/aufbauanleitung_achensee_power_s.pdf">PDF</a>)

</li>

<li id="cite_note-UG-45">↑ <a href="#cite_ref-UG_45-0">a</a> <a href="#cite_ref-UG_45-1">b</a> Unterschätzte Gefahren bei der Kunststoffverarbeitung. Gesundheitsgefährdende Dämpfe beim Kunststoffschweißen/-schneiden. Informationsblatt der Unfallkasse Nordrhein-Westfalen; bei unfallkasse-nrw.de (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.unfallkasse-nrw.de/fileadmin/server/download/Archiv_bcp/Kunsststoffschweissen.pdf">PDF</a>)

</li>

<li id="cite_note-BG-Bau-46">↑ <a href="#cite_ref-BG-Bau_46-0">a</a> <a href="#cite_ref-BG-Bau_46-1">b</a> <a href="#cite_ref-BG-Bau_46-2">c</a> <a href="#cite_ref-BG-Bau_46-3">d</a> <a href="#cite_ref-BG-Bau_46-4">e</a> <a href="#cite_ref-BG-Bau_46-5">f</a> <a href="#cite_ref-BG-Bau_46-6">g</a> <a href="#cite_ref-BG-Bau_46-7">h</a> <a href="#cite_ref-BG-Bau_46-8">i</a> Expositionsbeschreibung der Berufsgenossenschaft der Bauwirtschaft: Warmgas-Schweißen von PVC im Freien (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bgbau.de/fileadmin/Gisbau/ExpoPVCBahnenMitAnhang.pdf">PDF</a>), bei bgbau.de, zuletzt abgerufen im Februar 2020

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4076253-1">4076253-1</a> | <a href="Library_of_Congress_Control_Number" title="Library of Congress Control Number">LCCN</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://id.loc.gov/authorities/sh85104742">sh85104742</a> | <a href="Web_NDL_Authorities" title="Web NDL Authorities">NDL</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://id.ndl.go.jp/auth/ndlsh/00561986">00561986</a> </div>

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